생물테러 위협이라는 국가적 난제 앞에 GC녹십자가 세계 최초 기술로 답을 내놨습니다.
GC녹십자는 질병관리청과 공동 개발한 유전자 재조합 탄저백신 ‘배리트락스주’가 제27회 대한민국신약개발상 대상을 수상한다고 2026년 2월 25일 밝혔습니다.
이번 수상은 단순한 기술의 우수성을 넘어, 국가 안보와 직결된 전략 백신을 국산화하며 ‘생명 안보’라는 새로운 패러다임을 열었다는 평가를 받고 있습니다.
| 핵심 정보 | 예상 효과 | 주의사항 |
|---|---|---|
| 세계 최초 유전자 재조합 탄저백신 | 부작용 최소화, 높은 안전성 | 개인 접종용 백신 아님 |
| 질병관리청 공동 개발 및 국가 비축 | 백신 주권 확보, 연간 수백억 원 수입 대체 | 비축 물량은 국가 방역 계획에 따라 운영 |
28년 연구의 결정체, 배리트락스주의 핵심 가치
배리트락스주는 1997년 기반 연구를 시작으로 무려 28년 만에 결실을 맺은 국산 39호 신약입니다.
치사율 97%의 흡입탄저에 대응하는 이 백신은 국가가 직접 비축하는 전략물자로, 그 가치는 단순한 의약품을 넘어 국민의 생명을 지키는 방패와 같습니다.
질병관리청과의 공동 개발을 통해 확보한 이 기술은 생물테러 대비 국가 비축 사업의 핵심 축을 담당하게 됐습니다.
배리트락스주 핵심 개발 성과 체크포인트
- 세계 최초 — 유전자 재조합 방식 탄저백신 상용화
- 공동 개발 — 질병관리청과의 협력으로 국산화 성공
- 수입 대체 효과 — 전량 수입하던 탄저백신의 국내 자급률 제고
- 국가 비축 — 생물테러 위협에 신속 대응 가능한 비축 체계 구축
기존 탄저백신은 약독화된 탄저균을 직접 배양해 사용했기 때문에 미량의 독소에 의한 부작용 가능성이 상존했습니다.
반면, 배리트락스주 효능의 핵심은 ‘유전자 재조합 기술’에 있습니다.
탄저 독소의 핵심 성분인 방어 항원(PA) 단백질의 유전자만을 분리해 대장균 등에서 대량 생산·정제하는 방식을 적용한 것입니다.
알리글로 이어 2회 연속 대상, 입증된 R&D 역량
GC녹십자는 이번 수상으로 명실상부 국내 최고의 백신 개발 기업으로 자리매김했습니다.
2024년에는 혈장분획제제 ‘알리글로’로 제25회 대상을 수상한 바 있어, 2회 연속으로 신약개발상 대상을 수상하는 진기록을 세웠습니다.
이는 단순한 기술 개발을 넘어, 국가 백신 주권을 확립하기 위한 오랜 기간 축적된 R&D 역량과 정부(질병관리청)와의 성공적인 협력 모델이 만들어낸 결과물입니다.
이번 수상의 의미를 개인에게서도 찾을 수 있습니다.
개발을 주도한 이재우 GC녹십자 개발본부장과 강지은 PM(Product Manager)은 각각 과학기술정보통신부장관 표창과 한국보건산업진흥원장 표창을 수상하며 기술력과 리더십을 공식적으로 인정받았습니다.
이는 단순히 회사의 성과를 넘어, 국가적 난제를 해결한 연구자 개인의 노고를 치하했다는 점에서 더 큰 의미를 가집니다.
배리트락스주가 가져올 경제적 파급 효과
- 수입 대체 효과 — 매년 수백억 원대였던 탄저백신 수입 물량을 국내 기술로 대체.
- 국가 비축 사업 — 질병관리청의 ‘생물테러 대비 국가비축사업’의 핵심 품목으로 편입되어 안정적인 매출 기반 확보.
- 해외 시장 진출 — WHO PQ 인증 획득 시, 글로벌 공급망 진입으로 추가 수익 창출 기대.
국가 비축 원년, 글로벌 도약의 게임체인저
배리트락스주는 2025년 12월 8일 GC녹십자 화순공장에서 첫 출하를 시작으로 본격적인 국가 비축 체계에 돌입했습니다.
이로써 한국은 미국, 영국 등 극소수 국가만 보유한 탄저백신 자체 생산국 반열에 올랐습니다.
질병관리청은 “이번 비축으로 공중보건 위기 대응 역량이 한 단계 도약했다”고 밝혔습니다.
배리트락스주 주요 비축 및 수출 현황
- 최초 출하일 — 2025년 12월 8일 (화순공장)
- 2026년 정부 비축 예산 — 32억 원 (안정화 단계)
- 수출 대상국 — 아프리카·아시아 탄저병 풍토국 (협상 진행 중)
- 생산 능력 — 연간 최대 250만 명(약 1000만 도즈) 분량
2026년은 단순 비축을 넘어 글로벌 수출을 모색하는 중요한 분수령입니다.
회사 측은 아프리카, 아시아 시장을 중심으로 현지 허가 및 파트너십을 추진 중입니다.
비록 2026년 비축 예산이 32억 원 수준으로 전년보다 축소 편성됐지만, 이는 초기 비축 물량 확보 이후 일상적 유지·관리 단계로 접어들었음을 의미합니다.
배리트락스주, 자주 묻는 질문 FAQ
Q1. 기존 탄저백신과 무엇이 다른가요? 대한민국신약개발상을 받은 핵심 기술은 무엇인가요?
A: 가장 큰 차이점은 ‘유전자 재조합’ 기술입니다. 기존 백신은 탄저균 자체를 배양해 약독화하는 방식이었지만, 배리트락스주는 유전자 재조합 기술로 탄저균의 방어항원(PA) 단백질만을 순수하게 대량 생산합니다. 이는 불필요한 균체 성분을 제거해 부작용 위험을 현저히 낮추고, 로트 간 품질을 균일하게 유지하는 혁신적 기술로 평가받아 대한민국신약개발상 대상을 수상했습니다.
Q2. 일반 국민도 병원에 가서 접종할 수 있나요?
A: 현재 배리트락스주는 개인이 병원에서 접종하는 일반 백신이 아닙니다. 생물테러 등 국가 비상사태 시 국민을 신속하게 보호하기 위해 질병관리청이 국가 비축하는 전략물자입니다. 평상시에는 일반 의료기관에서 접종이 어렵지만, 국가 방역 체계의 핵심 수단으로서 생명 안보 및 백신 주권 확립에 기여하고 있습니다.
Q3. 이 백신의 개발로 인한 경제적 효과는 무엇인가요?
A: 단순한 기술 개발을 넘어 백신 주권 확보 및 수입 대체 효과가 가장 큰 경제적 가치입니다. 기존에 해외에 의존하던 탄저백신을 국내 기술로 자급함으로써 외화 누수를 막고, 안정적인 공급망을 구축했습니다. 또한, 제약 바이오 투자 시장에서 GC녹십자의 기술력을 재평가하는 계기가 되어 기업 가치 제고에도 기여하고 있습니다.
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백신 주권이 곧 국가 안보이자 경제적 가치
김갑정 질병청 진단분석국장은 “국민이 안전하게 일상생활을 할 수 있도록 정부가 미리 테러 위협 등에 대응할 무기를 준비하고 있다고 보면 된다”고 강조했습니다.
탄저백신 배리트락스주는 바로 그 ‘무기’이며, 이는 막대한 수입 대체 효과를 넘어 ‘예방 가능한 국가 재난’으로부터 국민을 보호하는 가장 확실한 경제적 가치입니다.
이번 수상으로 GC녹십자는 배리트락스주의 기술력을 공식 인정받았으며, 이는 단순한 제약사 이익을 넘어 보건복지부와 질병관리청의 국가 방역 체계 강화로 이어지고 있습니다.
※ 본 기사는 정보 제공 목적으로 작성되었으며, 투자나 의료적 결정의 최종 판단을 위해서는 반드시 각 분야의 전문가와 상담하시기 바랍니다.